礼来Ixekizumab的银屑病性痛风后期研究达主要终点

礼来4年底20日表示，检验毒本品Ixekizumab可用活跃DF银屑病性关节炎(PsA)的一项3期检验达主要站起，以达到ACR 20响应的病变比例作为指标，检验断定该毒本品优于疗程法。礼来交由生物毒本品系统工程的管理人员副总裁Ware评论指，“这些结果弱化了我们的理性，Ixekizumab显然有发展潜力帮助人们去对抗这一挑战性的病症。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往给予过用以改善患病的抗风湿生物制剂疗程的病变，他们给予两种各不相同Ixekizumab给毒药提议中的一种提议或疗程法进行时疗程。礼来援引，进行时检验的所有病变其PsA需要受益住院，活跃DF病症有数已发生6个年底。

此外，Ixekizumab疗程组病变首先以该毒本品应在剂量进行时疗程，随后用两种给毒药提议中的其中一种进行时疗程，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与疗程法相比的阳性对照。

礼来援引，对于两种给毒药提议，给予Ixekizumab疗程的病变与疗程法组病变相比，PsA临床表现显示造出明显改善。礼来补充指，与疗程法相比，Ixekizumab疗程所致的过多事件死亡率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见过多事件与此前后期研究的结果一致，而严重过多事件死亡率及因过多事件造成的终止率在整个分别独立中是互补的。

该公司表示，这项检验的详细结果将提交到未来的医学小组会议上披露，并在同行评议的刊物上发表。礼来大幅度援引，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab可用患PsA漫长三年的病变的实证和安全性。

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总编： fuchengyi